Nous avons pu introduire l’hypnose au bloc opératoire dans les situations d’urgence, de stress ou d’inconfort puis progressivement pour des interventions programmées sous anesthésie locale et nécessitant une prémédication ou une sédation complémentaire que l’hypnose remplace.
Le but de l’étude est de comparer la perception de la douleur, de l’anxiété et du confort lors de l’hypnoanalgésie par rapport à une prémédication orale (ATARAX®), pour des patients de cancérologie allant au bloc opératoire pour la pose d’un site implantable toujours dans les conditions de circuit ambulatoire.
L’évaluation est mesurée par échelle visuelle analogique (de 0 à10), avant, en fin d’intervention et une heure après L’étude pilote présentée ici porte sur 65 patient (32 sous hypnose et 33 sous prémédication)
RESULTATS DE L’ETUDE PILOTE
Les résultats encourageants nous ont amené :
1 - avec nos collègues cancérologues à associer l’hypnose aux chimiothérapies qui suivent cette pose de chambre implantable
2 - de renforcer cette étude pilote dans un protocole de recherche biomédicale reprenant notre méthodologie : expérimentale, prospective, de phase III, comparative, randomisée, sans insu, en deux groupes parallèles, monocentrique, mais avec un ratio plus important de 192 patients pour une meilleure valeur statistique (en cours).
Le but de l’étude est de comparer la perception de la douleur, de l’anxiété et du confort lors de l’hypnoanalgésie par rapport à une prémédication orale (ATARAX®), pour des patients de cancérologie allant au bloc opératoire pour la pose d’un site implantable toujours dans les conditions de circuit ambulatoire.
L’évaluation est mesurée par échelle visuelle analogique (de 0 à10), avant, en fin d’intervention et une heure après.
L’étude pilote présentée ici porte sur 65 patient (32 sous hypnose et 33 sous prémédication).
Les résultats encourageants nous ont amené :
1 - avec nos collègues cancérologues à associer l’hypnose aux chimiothérapies qui suivent cette pose de chambre implantable
2 - de renforcer cette étude pilote dans un protocole de recherche biomédicale reprenant notre méthodologie : expérimentale, prospective, de phase III, comparative, randomisée, sans insu, en deux groupes parallèles, monocentrique, mais avec un ratio plus important de 192 patients pour une meilleure valeur statistique (en cours).
Le but de l’étude est de comparer la perception de la douleur, de l’anxiété et du confort lors de l’hypnoanalgésie par rapport à une prémédication orale (ATARAX®), pour des patients de cancérologie allant au bloc opératoire pour la pose d’un site implantable toujours dans les conditions de circuit ambulatoire.
L’évaluation est mesurée par échelle visuelle analogique (de 0 à10), avant, en fin d’intervention et une heure après L’étude pilote présentée ici porte sur 65 patient (32 sous hypnose et 33 sous prémédication)
RESULTATS DE L’ETUDE PILOTE
Les résultats encourageants nous ont amené :
1 - avec nos collègues cancérologues à associer l’hypnose aux chimiothérapies qui suivent cette pose de chambre implantable
2 - de renforcer cette étude pilote dans un protocole de recherche biomédicale reprenant notre méthodologie : expérimentale, prospective, de phase III, comparative, randomisée, sans insu, en deux groupes parallèles, monocentrique, mais avec un ratio plus important de 192 patients pour une meilleure valeur statistique (en cours).
Le but de l’étude est de comparer la perception de la douleur, de l’anxiété et du confort lors de l’hypnoanalgésie par rapport à une prémédication orale (ATARAX®), pour des patients de cancérologie allant au bloc opératoire pour la pose d’un site implantable toujours dans les conditions de circuit ambulatoire.
L’évaluation est mesurée par échelle visuelle analogique (de 0 à10), avant, en fin d’intervention et une heure après.
L’étude pilote présentée ici porte sur 65 patient (32 sous hypnose et 33 sous prémédication).
Les résultats encourageants nous ont amené :
1 - avec nos collègues cancérologues à associer l’hypnose aux chimiothérapies qui suivent cette pose de chambre implantable
2 - de renforcer cette étude pilote dans un protocole de recherche biomédicale reprenant notre méthodologie : expérimentale, prospective, de phase III, comparative, randomisée, sans insu, en deux groupes parallèles, monocentrique, mais avec un ratio plus important de 192 patients pour une meilleure valeur statistique (en cours).
Le Forum d'Hypnose et Thérapies Brèves de Strasbourg 2013